韩国医疗器械深圳蛇口港进口报关清关流程/报关步骤和手续

韩国医疗器械深圳蛇口港进口报关清关流程/报关步骤和手续
 中国的医疗市场越来越大,但高端医疗设备却几乎完全依赖进口。这个巨大的反差,亟待认真思考。中国医疗器械市场增长迅速,已成全球D三大市场。但是国内相关的产业规模在全球份额中不足10%,高端设备几乎是国外巨头一统天下。相关人士呼吁,中国医疗设备产业亟待以自主发展推动“进口替代”。进口医疗设备需办理的手续还是相对比较繁琐的，一般进口商会摸不着头脑，而我们公司就是专门代理进口报关清关手续的，选择我们，
一、您就是选择了省时、省钱、省心！医疗器械经营许可证
2. 医疗器械登记表
3. 医疗器械注册证
4. 营业执照
5. 进出口权、
二、进口医疗器械需要提供的单证：
1. 进口医疗器械注册证和经营许可证
2. 若是进口含有义药试剂成分的医疗器械，需提供中国强制性认证证书（特殊物品审批单）
3. 部分医疗器械进口需提供自动进口许可证
4. 提供进口医疗器械的照片、铭牌、器械技术参数、Zui终用途、中文说明书等
5. 进口合同、装箱单、发票
6. 其他需补充说明的单证资料
三、医疗器械进口报关流程：
1. 与海外签订进口合同，海外供应商发货
2. 货运到港口
3. 换单
4. 根据医疗器械的监管条件，依据商检局要求办理相应检验检疫
5. 报关
6. 缴税
7. 码头提柜
8. 海关放行，运输至指定地点

我们（进达通）会根据您货物实际情况，一分钟出适合您的方案，不论您是个人物品

四、医疗设备进口报关报检注意点：
1.入境口岸的选择——根据货量的多少以及熟悉程度而定；
2.报关报检资料是否齐备——医疗设备进口需要除一般货物进口外的资料文件，要一一备齐。
3.医疗设备进口税金预算：税金是进口商预算进口成本的重戏。
五、医疗器械的分类
ⅰⅱ ⅲ类医疗器械是根据其使用安全性分类的
第ⅰ类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。
第ⅱ类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。
第ⅲ类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证。但一个医疗器械的审批倒底是划到几类里边也不是终身不变的，是由它的安全性决定的，有权改变它的分类，比如口罩在一般时期都分为一类，但在非典时期就被划到了二类！
进达通进口代理公司致力于打造和创新中国进口产品清关服务平台，用我们的实际行动让我么的客户真切感受到伯斯卡用心做事，事事为人的服务宗旨。始终致力于医疗器械//化工品/机械/水产/果蔬/医疗器械等的进口专业代理。希望通过员工的不懈努力将我们的进口方案变的更加精妙，让客户的产品能够更加安全快速的通关上市。